本港一家初創公司正測試基因編輯療法，冀以單一注射針對一批遺傳性眼疾的遺傳根源；由深耕基因編輯十五年的正鍾力教授帶隊，惟相關療法要成為患者可獲取的治療，仍有漫長路徑。
十五年研究
正鍾力教授過去十五年一直致力提升基因編輯療法的安全性，令其足以應用於治療選項有限的疾病；他由醫學博士研究起步，逐步將工作推進到臨床層面。
原理
基因編輯治療的取向，是直接處理遺傳性眼疾的遺傳根源，即修補相關的基因缺陷。對於這類疾病，以單一注射介入，可能為病患者帶來新治療選項。
臨床路徑
由實驗室研究到成為患者可獲取的治療，須經歷多輪測試、核實及監管審批。基因編輯涉及對基因的干預，國際上對其臨床應用均設有嚴謹規管。
對遺傳性眼疾患者而言，基因編輯若經驗證有效，將為治療選項有限的病群帶來新方向。相關技術要正式應用，仍需時間與嚴謹監管框架共同配合。
—— 連線日報主編 志遠
