11月4日至5日，「臨床研究卓越與創新高峰會」在香港舉行。醫衞局局長盧寵茂在開幕致辭中表示，當局會「深化藥物同醫療器械嘅監管改革」，亦會「建設臨床試驗同醫療創新生態」，目標是將香港打造成「亞洲首選嘅臨床試驗中心同醫療創新轉化基地」。
是次會議由何主辦、參與人數有多少
峰會由粵港澳大灣區國際臨床試驗所同粵港澳大灣區國際臨床試驗中心聯合主辦，為政府官員、監管機構代表、國際專家、研究人員同業界領袖提供交流平台。據載，有超過40位本地及國際講者參與，涵蓋內地、澳洲、加拿大、日本、澳門、馬來西亞、韓國、新加坡同英國。
國家藥監局藥品審評檢查大灣區分中心代表亦出席並在開幕儀式上致辭。
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「醫療創新轉化」究竟該如何理解
粵港澳大灣區國際臨床試驗所行政總裁張文勇在發言中稱，隨着醫療挑戰日趨複雜，「跨境合作已唔再係可有可無嘅選擇」，是加速創新、令科研成果更快惠及患者的必要條件。他稱香港具備獨特優勢，能夠將全球專業知識與大灣區的發展機遇連結。
材料列出多個峰會討論識別出的重點領域：監管協調、臨床試驗效率、數碼創新，以及真實世界證據在醫療決策中的應用。多位講者強調，健全科研生態系統「既要有支持創新，又須恪守嚴謹嘅科學、倫理同監管標準」。
問責空間：承諾之後有否跟進
就報導材料而言，盧寵茂作出的是方向性承諾——監管改革、生態建設、成為「亞洲首選」。惟材料未見具體時間表、資源撥款規模、或者「轉化」落到何種具體服務、幾時可讓基層患者實際受惠。材料提及討論識別出「可持續深化合作嘅重點領域」，但各領域的落地方向、跟進責任方、完成時限，於可得材料中未載明。
對患者而言，「臨床創新轉化」如果停留在政策文件層面，而未落到可驗收、可追問的具體安排，話講得再響，也難掩蓋「落唔落得實」這個核心疑問。
比卡超精靈訓練員。 — 小智
